Piensos Medicamentosos actualización fabricantes

Recientemente se han producido cambios en la normativa que afectan a los establecimientos que trabajan con piensos medicamentosos, en particular a los fabricantes. Se establecen disposiciones específicas que ya vienen desarrollando esta actividad, y se definen unos criterios de homogeneidad y contaminación cruzada que resultan de aplicación desde el 9 de junio de 2021. Los…

Informe europeo sobre el consumo de antimicrobianos y resistencias antimicrobianas

La EFSA, el ECDC y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) han publicado un informe científico conjunto donde se presentan los datos de consumo de agentes antimicrobianos y su relación con la aparición de Resistencias Antimicrobianas (RAM) en bacterias tanto humanas como de animales productores de alimentos. Es importante recordar que una bacteria puede desarrollar…

Piensos Medicamentosos: resumen actualización Real Decreto 370/2021 y Reglamento 2019/4

La reciente publicación del Real Decreto 370/2021, entrada en vigor será día 28 de enero de 2022, trasposición del Reglamento (UE) 2019/4 (relativo a la fabricación, comercialización y uso de los piensos medicamentosos) introduce cambios, y actualiza, la operativa respecto a los piensos medicamentosos, por lo que debemos prever la implantación en los establecimientos; motivo…

Piensos Medicamentosos: aprobación proyecto real decreto

España actualiza la regulación sobre la fabricación, comercialización y uso de piensos medicamentosos. Establece así el marco normativo para cumplir con las disposiciones europeas y lucha contra las resistencias a los antimicrobianos. El Consejo de Ministros ha aprobado un proyecto de real decreto por el que se establecen disposiciones específicas para la aplicación en España…